Pandemia de COVID-19: Comunicado del Dr. Bernard Pécoul, director ejecutivo de la DNDi

Ante la pandemia de COVID-19, la DNDi se compromete a no medir esfuerzos para garantizar la salud, seguridad y bienestar de los pacientes en nuestros ensayos clínicos, nuestros socios y nuestro equipo. Esta es nuestra mayor prioridad. Estamos trabajando para asegurar la continuidad de las actividades de investigación y desarrollo, evitar interrupciones en la atención que brindamos a comunidades desatendidas y garantizar el cumplimiento de nuestros compromisos. También estamos explorando la mejor forma de colaborar en la respuesta a la COVID-19.

OMS refuerza la importancia del acceso en nuevo pacto mundial de combate a la COVID-19

La Organización Mundial de la Salud (OMS) anunció el viernes pasado (24) una nueva colaboración mundial para acelerar la producción, el desarrollo y el acceso a los tratamientos contra la COVID-19. Respaldada por instituciones como la UNITAID y la Fundación Bill y Melinda Gates, la alianza científica obtuvo también la anuencia de varios jefes de […]

Pandemia de COVID-19: Comunicado del Dr. Bernard Pécoul, director ejecutivo de la DNDi

Ante la pandemia de COVID-19, la DNDi se compromete a no medir esfuerzos para garantizar la salud, seguridad y bienestar de los pacientes en nuestros ensayos clínicos, nuestros socios y nuestro equipo. Esta es nuestra mayor prioridad. Estamos trabajando para asegurar la continuidad de las actividades de investigación y desarrollo, evitar interrupciones en la atención que brindamos a comunidades desatendidas y garantizar el cumplimiento de nuestros compromisos. También estamos explorando la mejor forma de colaborar en la respuesta al COVID-19.

La OPS anuncia reducción en los precios de los medicamentos para la hepatitis C

La Organización Panamericana de la Salud (OPS) ha logrado reducir el precio de los medicamentos que pueden curar a las personas con hepatitis C (hepC). Según el anuncio realizado durante la 57ª reunión del Consejo Directivo, se negoció el precio de US$129 con productores genéricos para tres meses de tratamiento de la combinación de sofosbuvir / daclatasvir. El cambio es significativo y puede permitir que más programas nacionales amplíen el diagnóstico y el tratamiento de la enfermedad para eliminar la hepatitis C como un problema de salud pública.

DNDi y ORAS-CONHU firman acuerdo de cooperación para enfermedades desatendidas

Río de Janeiro – 13 de septiembre de 2019 DNDi y la Organización Andina de Salud (ORAS-CONHU) firmaron un acuerdo de cooperación técnica para impulsar la I+D, innovación y acceso a medicamentos para la enfermedad de Chagas, las leishmaniasis y la hepatitis C. El marco de políticas permite el desarrollo de proyectos conjuntos en los […]

Leishmaniasis: estúdio de combinación de Fase III

Río de Janeiro – 13 de septiembre de 2019 Por Marina Boni – DNDi América Latina Ha llegado el momento de pasar de un ensayo de fase II a uno de fase III que combina termoterapia y miltefosina para el tratamiento de la leishmaniasis cutánea no complicada. La DNDi ha finalizado recientemente un ensayo de […]

Carta de Santa Cruz

El 15 de Noviembre de 2018, los miembros de la Plataforma de Chagas y de la Coalición Global de Chagas, presentes en la VIII Reunión de la Plataforma de Chagas en Santa Cruz de la Sierra, Bolivia, firmaran esta carta dirigida a gobiernos, organizaciones y donantes pidiendo que intensifiquen sus esfuerzos para controlar y eliminar la enfermedad de Chagas como problema de salud pública.

Poniendo punto final al olvido de Chagas

Escondidas en las montañas, selvas y praderas de región andina central en Colombia, existen pequeñas y remotas comunidades donde la enfermedad de Chagas cobra un alto precio. Más de 400,000 personas del país viven con este parásito que mata, y más del 25% sufre de enfermedades cardíacas relacionadas a la infección.

E-News Marzo 2018: Actualizaciones en los proyectos leishmaniasis

Tres nuevas entidades químicas forman parte del portafolio preclínico, totalizando seis nuevos compuestos avanzando en la cartera de Leishmaniosis que ya cuenta con dos candidatos clínicos para la Fase I.  Se incluyó el primer paciente en India para estudios de Fase II con el objetivo de evaluar los nuevos tratamientos para la leishmaniosis dérmica post-kala-azar (PKDL) mientras se preparan los centros clínicos en Bangladesh y en Sudán.  Se inicióun centro para el estudio Fase III en Sudán para evaluar un nuevo tratamiento combinado para la Leishmaniosis en la región africana.   El estudio de Fase II sobre nuevos tratamientos combinados para la Leishmaniosis cutánea registró el avance esperado en América Latina.