En 2002, Eduardo Galeano (1940-2015) escribió que la enfermedad de Chagas «mata callando a los que viven condenados al silencio y mueren condenados al olvido»*. La espiral de silencio e invisibilidad a que se refiere el escritor uruguayo se vuelve evidente cuando se hace una revisión estadística sobre la enfermedad. Se calcula que entre 6 […]
Vivir con una enfermedad silenciosa en California
El 15 de Noviembre de 2018, los miembros de la Plataforma de Chagas y de la Coalición Global de Chagas, presentes en la VIII Reunión de la Plataforma de Chagas en Santa Cruz de la Sierra, Bolivia, firmaran esta carta dirigida a gobiernos, organizaciones y donantes pidiendo que intensifiquen sus esfuerzos para controlar y eliminar la enfermedad de Chagas como problema de salud pública.
El Proyecto de Eliminación de barreras de acceso fue construido basado en las percepciones de los propios pacientes de Chagas. El proyecto incluía un proceso de investigación cualitativa con comunidades, profesionales de salud y especialistas en salud pública, a fin de conocer más sobre sus creencias y percepciones acerca de la enfermedad.
En el año 2012, un pequeño grupo de 11 mexicanos afectados por Chagas tomó la decisión de formar una asociación civil sin fines de lucro, AMEPACH.
«Nuestra reivindicación principal es por nuevos tratamientos, por investigación e innovación en los medicamentos»
Escondidas en las montañas, selvas y praderas de región andina central en Colombia, existen pequeñas y remotas comunidades donde la enfermedad de Chagas cobra un alto precio. Más de 400,000 personas del país viven con este parásito que mata, y más del 25% sufre de enfermedades cardíacas relacionadas a la infección.
En la 4ª reunión de la Red de Investigadores y Colaboradores en Leishmaniasis (redLEISH) que se llevó a cabo durante el 6º Congreso Mundial de Leishmaniasis, World Leish 6, en Toledo, España, en la sesión temática sobre Leishmaniasis Mucocutánea, se presentó y aprobó el manifiesto de apoyo a la investigación en leishmaniasis mucocutánea.
Tres nuevas entidades químicas forman parte del portafolio preclínico, totalizando seis nuevos compuestos avanzando en la cartera de Leishmaniosis que ya cuenta con dos candidatos clínicos para la Fase I. Se incluyó el primer paciente en India para estudios de Fase II con el objetivo de evaluar los nuevos tratamientos para la leishmaniosis dérmica post-kala-azar (PKDL) mientras se preparan los centros clínicos en Bangladesh y en Sudán. Se inicióun centro para el estudio Fase III en Sudán para evaluar un nuevo tratamiento combinado para la Leishmaniosis en la región africana. El estudio de Fase II sobre nuevos tratamientos combinados para la Leishmaniosis cutánea registró el avance esperado en América Latina.
En la actualidad dos estudios Fase II están en curso: el estudio de benznidazol para un mejor tratamiento de la Enfermedad de Chagas indeterminada crónica que finalizó la inclusión de pacientes a fines de 2017 en Bolivia, y un estudio en las primeras etapas de inclusión de pacientes para evaluar el tratamiento de la enfermedad con fexinidazol, en España. Un proyecto piloto para expandir el acceso al diagnóstico y tratamiento de Chagas en cinco comunidades endémicas en Colombia demostró excelentes resultados provisorios y se publicarán los resultados de un año a mediados de 2018. DNDi y la Fundación Mundo Sano lanzan un nuevo Marco de Acceso Regional para la Enfermedad de Chagas para guiar la labor conjunta con los socios en Guatemala también en 2018.
La totalidad de los 301 pacientes del estudio de Fase II/III de DNDi que combina ravidasvir y sofosbuvir en Malasia y Tailandia finalizaron el tratamiento. Los resultados están siendo analizadosy serán publicados en abril de 2018.
El Reciente cumbre del NTD en Ginebra se llevo a cabo para celebrar los avances logrados desde la Declaración de Londres de 2012, cuando los gobiernos, las compañías farmacéuticas y otras partes interesadas en enfermedades tropicales desatendidas se fijaron el ambicioso objetivo de controlar o eliminar 10 NTDs para 2020.
[19 de abril de 2017]
Declaración de Bernard Pécoul en la Reunión Global de Socios para las Enfermedades Tropicales Desatendidas
La creación de la Iniciativa Medicamentos para Enfermedades Olvidadas (DNDi) en 2003, al igual que la de otras iniciativas de desarrollo de productos, fue la afirmación de un consenso: para las enfermedades donde no existen incentivos comerciales para desarrollar nuevas herramientas de diagnóstico, medicamentos o vacunas, la investigación y el desarrollo sólo puede darse gracias a nuevos modelos innovadores que reúnen a socios públicos y privados.
DNDi pretende desarrollar o poner a disposición:
Graeme Bilbe, Director de Investigación y Desarrollo de la DNDi
La primera cosa que me viene a la mente es el gran avance frente a la enfermedad del sueño africana. Hemos llegado a un hito importante para la DNDi con fexinidazol ya que es nuestra primera nueva entidad química (New Chemical Entity, por su sigla en inglés NCE) a pasar con éxito por un estudio clínico de fase II / III. No solamente eso, sino que sólo dos de un total de 390 pacientes no continuaron el seguimiento. Este es un resultado realmente sorprendente en condiciones reales de ejecución de los estudios clínicos en la República Democrática del Congo, por eso felicito los equipos clínicos. Y además del fexinidazol hay otro medicamento oral, SCYX-7158, en estudio de fase II / III, que nos ofrece mucha esperanza.
Colombia tiene nuevo algoritmo diagnóstico para los proyectos-piloto de Implementación para la enfermedad de Chagas
El proyecto de implementación para la enfermedad de Chagas en Colombia avanza. Después de una analice epidemiológica, los socios confirman el cambio del algoritmo diagnóstico para los proyectos-piloto del país. Con el nuevo algoritmo, se confirma los casos positivos para el Chagas con una prueba de procedimiento más sencillo.
Punto de Vista: La respuesta global a la Resistencia a los Antimicrobianos no puede dejar de abordar las necesidades de los pacientes olvidados
Lejos de ser una mera fantasía apocalíptica, la posibilidad de una era post-antibiótica en la que las infecciones comunes y las heridas leves puedan causar la muerte se ha convertido en una amenaza muy real. Últimamente, los medios se han visto copados por titulares acerca del ‘final del camino’ para los antibióticos. Ocurrido en mayo de este año, el caso más reciente en recibir amplia atención fue el de un paciente en los Estados Unidos que resultó estar infectado con una bacteria resistente a los antibióticos de último recurso.
Justo antes de finalizar el 2015, se conoció la triste noticia de la adquisición de los derechos sobre el benznidazol en los EE. UU. con la intención de obtener un Vale de Revisión Prioritaria (PRV, por sus siglas en inglés) de la Administración de Medicamentos y Alimentos (FDA, por sus siglas en inglés), lo que ha generado un intenso debate y sin duda ha centrado la atención de todo el mundo sobre el Chagas. Esta situación, pese a todo el revuelo en torno al anterior presidente de KaloBios, ha puesto de manifiesto la dramática situación del acceso al tratamiento para la principal causa de muerte por parásitos en el continente americano. Actualmente, y según las recomendaciones de la OPS, el 99 % de los pacientes que se calcula que padecen esta enfermedad carecen de diagnóstico y de atención médica.