Plataforma Chagas

Plataforma Chagas

Fundación: 2009, Uberaba, Brasil

La Plataforma de Investigación Clínica sobre la Enfermedad de Chagas reúne a socios, expertos y partes interesadas para apoyar la evaluación y el desarrollo de nuevos tratamientos para la enfermedad de Chagas centrados en las necesidades de los pacientes. Con 508 miembros de más de 150 instituciones y 24 países, la Plataforma impulsa la innovación médica en Chagas facilitando la investigación clínica, brindando un espacio para discusiones técnicas, conectando a investigadores con grupos de pacientes, contribuyendo al desarrollo de una masa crítica de expertos y fortaleciendo las capacidades institucionales de investigación. Los miembros de la Plataforma trabajan juntos para identificar y revisar necesidades prioritarias, estandarizar metodologías para evaluar la eficacia de los medicamentos y analizar alternativas a los fármacos actualmente aprobados – incluyendo nuevas dosis, combinaciones y usos en escenarios especiales, como el de la resistencia al tratamiento.

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  • Capacitamos a 2.226 personas en ensayos clínicos, farmacovigilancia, buenas prácticas de fabricación (GMP), acceso al tratamiento y comunicación y medios, incluidas 1.565 mujeres.
  • Contribuimos a la inclusión de la prueba de diagnóstico rápido en el algoritmo oficial de diagnóstico de la enfermedad de Chagas en el embarazo.
  • Realizamos cuatro talleres sobre cómo agilizar el diagnóstico y el tratamiento, el uso de PCR y pruebas rápidas, y cómo abordar las brechas en el tratamiento de la enfermedad de Chagas.
  • Apoyamos un estudio de evaluación de pruebas rápidas en Colombia, incluido el tamizaje de mujeres embarazadas a nivel local de atención sanitaria, para contribuir a la eliminación de la enfermedad de Chagas congénita.
  • Completamos un análisis de la brecha terapéutica en colaboración con el Ministerio de Salud de Colombia, que mostró una reducción del 38% en la brecha terapéutica para la enfermedad de Chagas entre 2012 y 2022, en gran parte gracias a la implementación de la hoja de ruta de atención apoyada por DNDi a través de la Plataforma de Investigación Clínica en Enfermedad de Chagas.
  • Aprovechamos la implementación de pruebas rápidas en Argentina para aumentar la captación en el ensayo clínico NuestroBen, que evalúa nuevos regímenes de benznidazol, en tres centros.
  • Colaboramos con Fundación Huésped en Argentina para mejorar el tamizaje de grupos marginados e incluir a quienes dan positivo para la enfermedad de Chagas en el ensayo clínico NuestroBen.
  • Reforzamos la capacidad diagnóstica para la enfermedad de Chagas en un hospital de nivel local en Valledupar, Argentina, mediante la donación de equipos.
  • Participamos en cuatro conferencias regionales y nacionales y en un intercambio académico.

  • 290 personas capacitadas en ensayos clínicos, acceso a tratamiento y manejo de la enfermedad en personas inmunosuprimidas.
  • Realización de talleres sobre temas clave, como tratamientos pediátricos, uso de PCR en ensayos clínicos y enfermedad de Chagas en contextos de inmunosupresión.
  • Implementación de una nueva herramienta de foro en línea para consolidar la plataforma, que cuenta con 467 miembros activamente comprometidos en el intercambio de información y conocimientos.
  • Organización de eventos de fortalecimiento de capacidades en colaboración con organizaciones de la sociedad civil brasileña y grupos de pacientes.
  • Colaboración con actores no gubernamentales, como NHEPACHA, FIND y Fiocruz, en iniciativas de biobancos, estudios de cohortes, comunicación accesible para pacientes y posibles alianzas.
  • Representación de la Plataforma Chagas en congresos y encuentros, incluidos el MEDTROP y la ASTMH.

  • 272 personas capacitadas para ensayos clínicos.
  • 136 personas capacitadas en comunicación, incidencia y finanzas.
  • Participación en el 10º Encuentro de la Plataforma Chagas en Bogotá (Colombia) y firma del Manifiesto de Bogotá, que establece prioridades de acción e impulsa los esfuerzos para eliminar la enfermedad de Chagas como problema de salud pública.
  • Apoyo a reuniones satélite con la red NHEPACHA y la World Heart Federation, a una reunión técnica sobre esquemas más cortos de tratamiento con benzonidazol y a un seminario regional en línea sobre cuestiones éticas en estudios de Fase I.
  • Apoyo a la reunión anual del Foro Social Brasileño de Enfrentamiento contra las Enfermedades Infecciosas y Desatendidas.

  • 26 personas capacitadas para ensayos clínicos.
  • 61 personas capacitadas en comunicación, incidencia y finanzas.
  • Apoyo a la realización de talleres virtuales sobre: validación de pruebas rápidas para la enfermedad de Chagas; muestreo en ensayos clínicos; comunicación con grupos de pacientes; y enfermedad de Chagas congénita.
  • Apoyo al encuentro de investigadores del estudio NuestroBen 2020, incluyendo capacitación en farmacovigilancia.

  • 5 centros clínicos activos.
  • Se llevaron a cabo tres reuniones (en línea debido a la pandemia de COVID-19), incluyendo:
    • Encuentro de la Plataforma Chagas, con más de 300 participantes y 14 ponentes.
    • Reunión sobre la gestión de ensayos clínicos para la enfermedad de Chagas y leishmaniasis durante la pandemia.
    • Reunión sobre las implicaciones de la COVID-19 para la enfermedad de Chagas, que dio lugar a la creación de un grupo de trabajo sobre Chagas e infección por COVID-19, y a la publicación de un artículo con recomendaciones preliminares de tratamiento.
  • Apoyo a la realización en línea del Foro Social Brasileño de Enfrentamiento contra las Enfermedades Infecciosas y Desatendidas, como parte del enfoque centrado en el paciente de la Plataforma.

  • Se dio inicio a dos perfiles de productos objetivo para poblaciones especiales: niños y personas con el sistema inmunológico suprimido.
  • Desarrollo de una plataforma de divulgación de datos con IDDO para recolectar y estandarizar datos de investigaciones. Esta iniciativa evitará la duplicación y ayudará a acelerar el desarrollo de mejores tratamientos.
  • Se organizó en Argentina un taller para optimizar la toma de decisiones al evaluar la respuesta terapéutica a la enfermedad de Chagas crónica.

  • 5 miembros definieron las prioridades de investigación para los próximos años y firmaron la Carta de Santa Cruz, en la que se pide a los gobiernos, organizaciones y donantes que intensifiquen los esfuerzos para controlar y erradicar Chagas como un problema de salud pública.
  • 8 centros de ensayo clínicos activos:
  • 3 en Bolivia para el ensayo de fase II de prueba de concepto de BENDITA.
  • 5 en España para el estudio de fase II de prueba de concepto de fexinidazol.
  • 117 personas capacitadas en 10 reuniones, talleres y seminarios en Bolivia, Brasil y Estados Unidos: en ética, Buenas Prácticas Clínicas y Buenas Prácticas Clínicas de Laboratorio para ensayos clínicos, y en acceso al tratamiento, comunicación, recaudación de fondos, promoción y financiación.
  • Apoyó la publicación de los «Protocolos clínicos y directrices de tratamiento de la enfermedad de Chagas» de Brasil y la publicación en 2018 de las guías regionales para la enfermedad de Chagas por parte de la OPS.

  • 8 centros de ensayo clínicos activos: 3 en Bolivia para el ensayo de fase II de prueba de concepto de BENDITA (para evaluar la seguridad y tolerabilidad de benznidazol con dosis reducidas y un tratamiento de menor duración, y en combinación con fosravuconazol) y 4 en España para el estudio de fase II de prueba de concepto de fexinidazol para el tratamiento de Chagas.
  • 161 personas capacitadas en 4 talleres/reuniones técnicas en Colombia, Brasil y Estados Unidos.
  • Las discusiones promovidas por la Plataforma Chagas en Brasil están respaldando las actualizaciones de las directrices nacionales brasileñas para el tratamiento de la enfermedad de Chagas.

  • Tres centros de ensayos clínicos estuvieron activos en Bolivia para brindar apoyo al ensayo de fase II de prueba de concepto del estudio BENDITA.
  • En el encuentro anual de la Plataforma Chagas, cerca de 270 personas se capacitaron en áreas clave, como validación de qPCR y control de calidad de diagnóstico y monitoreo, descubrimiento de nuevos fármacos, enfermedad de Chagas congénita, movimientos de la sociedad civil, nuevas áreas de investigación, directrices para la enfermedad de Chagas, nuevo panorama para pacientes crónicos y el abordaje de terapia integral.

  • El número de miembros de la plataforma creció un 23%; alrededor del 40% de los nuevos miembros provinieron de países no endémicos.
  • Se realizó en Buenos Aires, el encuentro anual de la Plataforma de Investigación Clínica de Chagas en el contexto de la Semana Nacional de Chagas, con 230 participantes de programas nacionales, asociaciones de pacientes, asociaciones de investigación, centros de investigación y atención clínica, ONG y empresas farmacéuticas, entre otros.

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